L'information

La fertilisation


Sur les quelque 300 millions de spermatozoïdes éliminés lors de l'éjaculation, seuls environ 200 atteignent la trompe de Fallope et un seul féconde l'ovocyte II.

Lorsqu'il est libéré de l'ovaire, l'ovocyte est enfermé dans la zone pellucide, formée par un réseau de filaments de glycoprotéines. Extérieurement, la zona pellucida est le corona radiata, formé de cellules folliculaires (cellules dérivées de l'ovaire).

À la fécondation, le sperme traverse la corona radiata et lorsqu'il atteint la zona pellucida change les changements formant la membrane de fécondation, ce qui empêche la pénétration d'autres spermatozoïdes dans l'ovocyte.

En même temps, la méiose est finalisée donnant naissance à l'œuf et formant le deuxième corpuscule polaire.

À la fécondation, les spermatozoïdes fournissent au zygote le noyau et le centriole. Les mitochondries du sperme se désintègrent dans le cytoplasme de l'ovule. Alors, toutes les mitochondries du corps du nouvel individu sont d'origine maternelle.

On sait maintenant qu'il existe de nombreuses maladies causées par des mutations de l'ADN mitochondrial et qu'elles sont transmises directement des mères à leur progéniture. De plus, l'analyse de l'ADN mitochondrial a été utilisée dans les tests de maternité pour vérifier qui est la mère d'un enfant.

Le noyau haploïde de l'ovule et le noyau du sperme sont respectivement nommés pro-core féminin et pro-core masculin. Avec l'union de ces noyaux (anfimixia), nous avons la formation de l'ovule ou du zygote et le début du développement embryonnaire.

Chaque cellule du corps humain possède des centaines de mitochondries. Au sein d'une même mitochondrie, plusieurs molécules d'ADN circulaires comprennent chacune 37 gènes liés à la synthèse de protéines impliquées dans les étapes de la respiration.

Les mutations de l'ADN mitochondrial ont été liées au vieillissement et à une multitude de maladies dégénératives, en particulier le cerveau, les muscles, les reins et les glandes productrices d'hormones. Ces mutations modifient le fonctionnement des mitochondries de sorte qu'elles ne produisent plus d'énergie pour que les cellules continuent de remplir leurs fonctions normales.

Le tableau suivant résume certaines des maladies humaines qui peuvent être causées par des mutations de l'ADN mitochondrial. Certains d'entre eux sont également causés par des mutations de l'ADN chromosomique.

La maladie Fonctionnalité
AlzheimerPerte progressive de la capacité cognitive.
Ophtalmoplégie chronique progressive Paralysie des muscles oculaires.
Diabète sucré Une glycémie élevée entraînant des complications telles que la cécité, un dysfonctionnement rénal et une gangrène des membres inférieurs.
La dystonieMouvements anormaux impliquant une raideur musculaire.
Syndrome de Leigh La perte progressive des habiletés verbales et motrices est potentiellement mortelle dans l'enfance.
Atrophie optique de Leber Perte de vision temporaire ou permanente due à une lésion du nerf optique.

Vidéo: NCTV Les coulisses de la science - Agriculture bio : La fertilisation des sols (Novembre 2020).