En détail

Structure interne de la tige


Comme à la racine, la partie la plus jeune d'une tige est située près de l'extrémité, où les cellules souches se multiplient. méristème apical, ce qui permet une croissance en extension.

Juste en dessous de la zone méristématique apicale, les cellules commencent le processus de différenciation cellulaire, ce qui conduit à l'apparition des différents tissus qui composent la tige.

Origine des bourgeons axillaires

Toutes les cellules produites par le méristème apical ne subissent pas de différenciation. À mesure que la tige grandit, des grappes de cellules méristématiques restent sous l'épiderme, juste au-dessus du point d'insertion des feuilles. Ces groupes de cellules forment, à l'aisselle des feuilles, des grumeaux appelés bourgeons axillaires ou latéraux.

Structure primaire

Fagots ligneux

Les tiges qui n'ont pas grossi ont une structure primaire, caractérisée par la présence de faisceaux libéro-ligneux situés entre les cellules du parenchyme qui remplissent leur intérieur.

Chaque poutre libéro-ligneuse a des éléments orientés vers l'extérieur du libéro (phloème) et des éléments orientés vers l'intérieur du bois (xylème).

Dans les plantes monocotylédones, qui présentent généralement une croissance secondaire, les faisceaux conducteurs sont distribués de manière diffuse à l'intérieur de la tige. Chez les dicotylédones, les faisceaux ligneux sont répartis régulièrement, formant un cylindre.

Échange vasculaire

Dans les faisceaux libéro-ligneux des dicotylédones, le phloème fait face à l'extérieur de la tige et le xylème vers l'intérieur. Entre le phloème et le xylème d'un faisceau, il y a un tissu méristématique: l'échange vasculaire et l'échange suberogène ou félogène.

Le cambium vasculaire de la tige est formé du cambium fasciculaire et du cambium interfasciculaire, ce dernier étant un tissu méristématique secondaire, résultant de la dé-différenciation des cellules parenchymateuses situées entre les faisceaux libéro-ligneux. L'échange fasciculaire délimite ainsi une zone interne de la tige où il n'y a que du xylème et du parenchyme. Comme dans la racine, les cellules vasculaires du cambium font remonter les vaisseaux du xylème vers la région la plus interne et les vaisseaux du phloème vers la région la plus externe. Progressivement, la zone délimitée par le taux de change devient de plus en plus cylindrique.

Échange vasculaire La tige, comme la racine, est également un méristème d'origine mixte, primaire et secondaire. En effet, il provient à la fois du cambium fasciculaire, un méristème primaire, et du cambium interfasciculaire, un méristème issu de la différenciation des cellules parenchymateuses.

Échange de suberogen ou felogen

L'activité d'échange vasculaire fait que la tige augmente progressivement d'épaisseur. Pour suivre cette croissance de diamètre, la cellule du parenchyme cortical est indifférenciée et donne naissance à un cylindre de méristème secondaire, le Felogen. Comme nous l'avons vu, l'activité du félogène produit Feloderme à l'intérieur des terres et super vers l'extérieur, formant le périderme, qui recouvre maintenant la tige.

Vidéo: Affichage interne de structure interne de découpeuse de tige de poivre de piment automatique (Octobre 2020).